色盲遗传筛查是针对色盲这一遗传性疾病进行的检测。色盲是一种常见的遗传性色觉障碍疾病，通过筛查可评估个体携带色盲致病基因的可能性，以及预测后代患色盲的风险。例如，一对夫妻在备孕时进行色盲遗传筛查，能了解家族中色盲基因的传递情况。筛查方法包括询问家族病史、进行视力和色觉相关的专业检测等。
第三代试管婴儿技术中的色盲遗传筛查解析
本文深入解析第三代试管婴儿技术中的色盲遗传筛查，介绍色盲遗传方式、发病率，讲述技术原理、案例，分析其利弊，旨在让读者全面了解该技术对预防色盲遗传的作用及相关问题 。
山东省立医院
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杜宝俊 主任医师
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包俊华 主任医师
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曹晓敏 副主任医师
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陈慧佳 主治医师
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连方 主任医师
山东中医药大学附属医院
张凤丽 副主任医师
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郑颖 主任医师
