色盲遗传是指色盲这种性状通过基因在亲子代间传递的现象。色盲是一种伴性遗传病，其基因位于X染色体上。男性只有一条X染色体，只要该染色体携带色盲基因就会发病；女性有两条X染色体，需两条都携带色盲基因才会发病，若只有一条携带则为携带者。比如，男性色盲与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者；女性携带者与正常男性婚配，儿子有一半患病概率，女儿有一半为携带者。
试管婴儿技术如何有效阻断色盲遗传
本文详细介绍了试管婴儿技术，特别是PGD在阻断色盲遗传中的应用原理和优势，并通过相关统计数据支持观点。
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