X染色体连锁隐性遗传是一种遗传方式。致病基因位于X染色体上，且为隐性基因。男性只有一条X染色体，若其上携带致病基因就会发病；女性有两条X染色体，需两条都携带致病基因才发病，若只有一条携带则为携带者。比如红绿色盲，男性患者往往多于女性患者。男性患者通过女儿将致病基因传递给外孙（交叉遗传） 。
“试管婴儿技术如何影响基因色盲的遗传与筛查”
本文探讨了试管婴儿技术如何通过PGD对基因色盲进行遗传筛查，预防色盲在家族中的传递，并提高患者后代的生活质量。
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