遗传性筛选是指通过一系列技术和方法，对个体或群体的遗传物质进行检测和分析，以确定是否携带某些特定的遗传变异或疾病相关基因。它旨在提前发现潜在的遗传问题，为疾病的预防、诊断和治疗提供依据。比如在产前对胎儿进行遗传性筛选，可判断其是否有染色体异常或单基因遗传病；在某些家族中，对特定疾病相关基因进行筛选，可评估个体发病风险。
染色体平衡易位需要检查什么
1. 染色体平衡易位需检查父母染色体。 2. 流产或反复流产后应查双方染色体。 3. PGT-SR技术可筛选剔除异常胚胎。
山东省立医院
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杜宝俊 主任医师
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包俊华 主任医师
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陈慧佳 主治医师
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连方 主任医师
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