遗传学检查是用于评估个体遗传信息的检测手段。它通过分析DNA、染色体等,来了解遗传特征、判断是否携带致病基因等。在临床上,可用于诊断遗传性疾病,比如检测某些基因突变来确诊罕见病;在生育领域,能对夫妻进行遗传咨询,排查胎儿患遗传病风险。像通过羊水穿刺检查胎儿染色体,判断是否存在唐氏综合征等染色体异常疾病。
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